臨床研究・治験支援センター

研究情報の公開について（オプトアウト）

通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明を行い、同意を取得したうえで実施します。
　しかし、臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入もなく診療情報などの情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究については、国が定めた指針などにおいて、対象患者さんから直接同意を取得する代わりに、研究の目的を含めて情報を公開し、さらに拒否の機会を保障することが必要とされています。このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は「オプトアウトを用いた進行中の臨床研究一覧」をご覧ください。
　なお、研究への協力を希望されない場合や、臨床研究に関して知りたいことがある場合は、各研究の担当者にお知らせください。仮に研究への不参加を申し出られた場合でも、以後の診療において何ら不利益を受けることはありません。